Überall auf der Welt geht der Wettlauf um einen Impfstoff gegen das Coronavirus nun anscheinend auf die Zielgerade. Insgesamt 9 Impfstoffkandidaten befinden sich in der 3. Pahse der klinischen Studien. Deshalb ist das Paul-Ehrlich-Institut auch optimistisch, spätestens zum Jahresende einen zugelassen Impfstoff präsentieren zu können. Der genannte Zeitpunkt sei nun lediglich leicht spekulativ.
Das Paul-Ehrlich-Institut ist hochoptimistisch, was die Zulassung eines Corona-Impfstoffs für Ende 2020 oder spätestens Anfang 2021 betrifft. Insgesamt neun aussichtsreiche Impfstoff-Kandidaten befinden sich nach Aussage von Instituts-Chef Klaus Cichutek bereits in der 3. und letzten Phase der klinischen Studien, wie dieser im Gespräch mit RTL und ntv bestätigte. Zwar sei der genaue Zeitpunkt noch immer ein wenig spekulativ, “aber rechnen wir mal Ende diesen Jahres, mit Beginn des nächsten Jahres mit den ersten Zulassungen”, gibt sich Cichutek optimistisch. Diese Einschätzung wird vom Paul-Ehrlich-Institut, dem deutschen Bundesinstitut für Impfstoffe, bereits länger vertreten. Doch auch nach der Zulassung werde es ohne Zweifel noch einige Monate dauern, bis der Impfstoff flächendeckend zur Verfügung stehe. Deshalb sei es Aufgabe des Robert-Koch-Instituts zu entscheiden, welche Bevölkerungsgruppen zuerst geimpft werden sollen. “Ich nehme an, dass noch einige Monate im nächsten Jahr ins Land gehen, bis wir von flächendeckender Verfügbarkeit reden. Weltweit kann das den größten Teil des nächsten Jahres, wenn nicht das gesamte nächste Jahr in Anspruch nehmen”, ist sich Cichutek sicher.
Cichutek rechnet damit, dass sich in Deutschland ein Großteil der Bevölkerung impfen lassen wird. “Ich glaube, dass die Menschen einen großen Bedarf an Impfstoffen sehen. Wir sehen das im Paul-Ehrlich-Institut daran, dass wir bereits beim Beginn erster klinischer Prüfungen sehr viele Anfragen hatten über Freiwillige, die gerne hätten teilnehmen wollen an den ersten klinischen Prüfungen.” Außerdem stellte Cichutek klar, dass bei der Zulassung des Impfstoffes mit der gleichen Sorgfalt wie bei jeder anderen Zulassung vorgegangen werde. “Da werden keine Abstriche gemacht.” Zum Zeitpunkt der Zulassung werden bereits erste Wirksamkeitsdaten vorliegen, die zum Teil auch Informationen über die mittelfristige Sicherheit beinhalten. Doch Cichutek stellt auch klar: “Wir haben natürlich kein vollständiges Bild. Das wird sich erst nach der Einführung der Impfung im breiten Maßstab dann ergeben. Deswegen ist es wahrscheinlich, dass wir zu einer Zulassung mit Auflagen greifen müssen, um dann weitere Daten noch während der Einführung der Impfung zu erheben.” Wie es scheint, kann es also bereit bald mit den Corona-Impfungen in Deutschland losgehen.
