J&J-Impfstoff könnte mit einer anderen Gerinnungsstörung in Verbindung gebracht werden, wie aus EU-Kreisen gemeldet wird!
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union, hat am Freitag einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff COVID-19 von Johnson & Johnson und einer neuen, gefährlichen Nebenwirkung hergestellt!
Während einer Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz erklärte die Behörde, sie habe einen möglichen Zusammenhang zwischen venösen Thromboembolien (VTE) und dem Impfstoff von J&J festgestellt.
“VTE ist ein Zustand, bei dem sich ein Blutgerinnsel in einer tiefen Vene bildet, in der Regel in einem Bein, Arm oder in der Leiste, und in die Lunge wandern kann, was zu einer Blockade der Blutversorgung führt, mit möglicherweise lebensbedrohlichen Folgen”, schrieb die Behörde in ihren Sitzungsunterlagen.
Die Behörde empfiehlt außerdem, die Immunthrombozytopenie (ITP) als Nebenwirkung des Impfstoffs von J&J und AstraZeneca aufzuführen.
ITP ist eine Blutungsstörung, bei der “das Immunsystem fälschlicherweise Blutzellen, so genannte Thrombozyten, angreift, die für die normale Blutgerinnung benötigt werden”, schreibt die Behörde.
J&J erklärte, dass diese Erkrankungen zwar selten sind, das Unternehmen aber die Produktinformationen aktualisieren und weiterhin eng mit der EMA und anderen Behörden zusammenarbeiten wird, wie Reuters berichtet.
“Wir setzen uns nachdrücklich dafür ein, das Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome seltener Ereignisse zu schärfen, um sicherzustellen, dass sie schnell erkannt und wirksam behandelt werden können”, so das Unternehmen in einer Erklärung vom Juli.
Die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson wurden in der Vergangenheit mit seltenen Vorfällen von Blutgerinnung in Verbindung gebracht.
