Wieder einmal hat ein deutscher Impstoff die Zulassung für klinische Studien bekommen. Ab sofort soll der neue Corona-Impfstoff MVA-SARS-2-S in Hamburg an Menschen getestet werden. Im Labor hatte der Impfstoff positive Ergebnisse vorzuweisen. Die Entwicklung dieses deutschen Impfstoffes basiert auf den Erfahrungen mit SARS und MERS.
Wieder einmal wird ein neuer Impfstoff-Kandidat getestet werden, der in das Rennen um einen schnellen und guten Impfstoff gegen das hochgefährliche Coronavirus einsteigt. Noch in diesem Monat soll der in Deutschland entwickelte Impfstoff in Hamburg an Menschen getestet werden. Dieser Impfstoff wurde in Zusammenarbeit zwischen
dem Paul-Ehrlich-Institut, der Münchner Ludwig-Maximilians-Universität, dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und der Pharmafirma IDT Biologica entwickelt. Prof. Klaus Cichutek, der Direktor des Paul-Ehrlich-Instituts, gibt sich optimistisch: “Die Immunantwort bei Mäusen war erfolgreich.“ Dies bedeutet, dass der Impfstoff-Kandidat im Labor und bei Mäusen erfolgreich gegen das Virus war. Nun erhielt die Impfstoff die Zulassung für klinische Studien an Menschen. Deshalb werden nun noch in diesem Monat 30 Menschen mit dem neuen Impfstoff geimpft. Dabei erhalten 15 Probanden eine niedrige Dosis, während 15 weitere Probanden eine höhere Dosis austesten. Nach 28 Tagen wird die Impfung dann erneut wiederholt. Die Leiterin der klinischen Prüfung am Hamburger UKE, Prof. Marylyn Addo, hat gegenüber der Presse den Eingang des neuen Impfstoffs bestätigt: “Gestern ist der Impfstoff in Hamburg angekommen. Wir übernehmen damit den Staffelstab bei den Tests dieses Impfstoffs.“ Zuvor hatte sich bereits das Ludwig-Maximilians-Institut München (LMU) mit der Forschung rund um den Impfstoff beschäftigt. Prof. Gerd Sutter vom LMU: “Basis ist ein veränderter Impfstoff gegen Pocken, der schon in den 1970er-Jahren eingesetzt wurde.“
Doch wie genau soll dieser nun neu entwickelte Impfstoff funktionieren? Zunächst wird mit einem sogenannten Vector-Impfstoff die Erbinformation von Corona in einen bekannten Träger eingeschleust. In diesem Fall ist der Träger das „Modifizierte Vacciniavirus Ankara“ (MVA), welches auch Teil des Namens des neu entwickelten Impfstoffs ist. Diese Trägerviren sind so weit abgeschwächt worden, damit sie als harmlose Vektoren zum Transport der Impfstoffe dienen können. Im menschlichen Körper soll der gespritzte Impfstoff dann dafür sorgen, dass sich Antikörper gegen das gefährliche Coronavirus bilden. Nach dem gleichen Prinzip wurde bereits an Impfstoffen gegen SARS und MERS gearbeitet. Krankheiten, die ebenfalls von Coronaviren ausgelöst werden. “Mitte Januar haben wir die erste Gensequenz bestellt, Ende April waren wir so weit, dass wir erste Immunisierungen im Mausmodell starten konnten“, erklärte Professor Sutter, der noch einmal darauf hinwies, dass alleine diese Vorarbeiten eigentlich mehrere Jahre in Anspruch nehmen. Sollte die 1. Testphase positiv verlaufen, was bedeudet das sich der Impfstoff als gut verträglich erweist und eine Immunreaktion gegen das Coronavirus im menschlichen Körper auslöst, soll noch in diesem Jahr die 2. Testphase mit rund 600 Probanden gestartet werden. 2021 dürfte dann die 3. Phase der klinischen Studien mit 20.000 Teilnehmern beginnen.
