Wenn Sie Biontech oder Moderna erhalten haben, sollten Sie auf diese verzögerten Nebenwirkungen achten, so die Gesundheitsbehörde!
"Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben", heißt es dort.
Seit Ende 2020 warnen Gesundheitsexperten und Mediziner die Menschen in den USA vor den häufigsten Nebenwirkungen des COVID-Impfstoffs. Auf diese Weise würde niemand von uns bei Fieber, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle usw. beunruhigt sein, sobald die Impfung auf breiter Basis eingeführt wird. Seitdem sind jedoch einige Nebenwirkungen aufgetreten, die Anlass zu größerer Besorgnis geben. So wurde Mitte April die Verwendung des Impfstoffs von Johnson & Johnson aufgrund von Berichten über seltene Blutgerinnsel, von denen einige tödlich verliefen, vorübergehend unterbrochen. Nachdem die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die U.S. Food and Drug Administration (FDA) zu dem Schluss gekommen waren, dass der Nutzen des Impfstoffs von Johnson & Johnson die Risiken überwiegt, fügte die FDA dem Impfstoff eine Warnung vor möglichen Komplikationen durch Blutgerinnsel hinzu. Nun hat die FDA auch die beiden anderen in den USA für den Notfalleinsatz zugelassenen Impfstoffe, Biontech und Moderna, mit neuen Warnhinweisen versehen. Wenn Sie einen dieser Impfstoffe erhalten haben, weist die FDA jetzt auf drei verzögerte Nebenwirkungen hin, auf die Sie achten sollten.
Am 25. Juni fügte die FDA ihren Informationsblättern zu Biontech und Moderna neue Warnungen für Impfstoffanbieter und -empfänger hinzu, die sich auf seltene Fälle von Herzentzündungen namens Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung der Auskleidung außerhalb des Herzens) beziehen. Die Behörde fügte die Warnungen nur zwei Tage nach der Sitzung des CDC-Beratungsausschusses für Impfpraktiken (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) hinzu und bestätigte den "wahrscheinlichen Zusammenhang" zwischen Myokarditis und Perikarditis und den Impfstoffen Biontech und Moderna, die beide mRNA verwenden. Sie ist jedoch selten, behandelbar und verläuft in der Regel mild, heißt es.
In der neuen Warnung der FDA wird darauf hingewiesen, dass das Risiko einer Herzentzündung "sehr gering" ist. Dennoch werden die Empfänger von Biontech und Moderna dringend aufgefordert, "sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben":
Die neue Warnung der FDA, die auf den Informationsblättern für Biontech- und Moderna-Empfänger gleichlautend ist, besagt, dass Symptome von Myokarditis und Perikarditis in der Regel nicht sofort auftreten, sondern "innerhalb weniger Tage nach Erhalt der zweiten Dosis" beginnen.
Die FDA fordert auch Empfänger, die in der Vergangenheit an Myokarditis oder Perikarditis erkrankt sind, auf, dies ihrem Impfanbieter mitzuteilen. Die FDA weist darauf hin, dass für Impfstoffanbieter ein erhöhtes Risiko für Myokarditis und Perikarditis besteht, insbesondere nach der zweiten Dosis.
Nach Angaben der CDC sind bis Mitte Juni mehr als 1 200 Fälle von Myokarditis oder Perikarditis bei Patienten aufgetreten, die den Impfstoff von Biontech oder Moderna erhalten hatten. Die meisten Fälle traten bei jüngeren Männern im Alter zwischen 16 und 39 Jahren nach der zweiten Impfung auf. Die CDC schätzt, dass es bei dieser Bevölkerungsgruppe pro Million zweiter Impfdosen etwa 16 Fälle von Myokarditis oder Perikarditis geben wird, was 0,0016 Prozent entspricht, wie die American Heart Association (AHA) mitteilt.
Dr. James de Lemos, Professor für Medizin am UT Southwestern Medical Center in Dallas, erklärte gegenüber der AHA, dass die Wahrscheinlichkeit, dass ein junger Mensch nach einer COVID-19-Dosis an Myokarditis erkrankt, im Gegensatz dazu "viel höher" ist - zwischen 1 und 3 Prozent. "Meiner Meinung nach sollten die Menschen keine Angst davor haben. Denn die Risiken sind gering, und die Vorteile der Impfung sind überwältigend", sagte de Lemos.
