Ausgerechnet in der Hustenwelle! Wie jetzt bekannt wird, hat die Europäischen Arzneimittelbehörde EMA geplant, die Zulassung für sämtliche Hustenmedikamente zu widerrufen, die den Wirkstoff Pholcodin enthalten! Dieser Wirkstoff kann lebensgefährliche, allergische Reaktionen auslösen!
Dieser Wirkstoff wird nach Angaben der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA vor allem in Medikamenten genutzt, die zur Behandlung von trockenem Husten dienen. Nun jedoch hat die Behörde empfohlen die Zulassung in der gesamten EU zu widerrufen. Offenbar können solche Hustenmedikamente nämlich zu gefährlichen allergischen Reaktionen führen. Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinproduktion (BfArM) hat nun erklärt, dass dieser Wirkstoff in der Bundesrepublik seit Februar 2001 nicht mehr zugelassen ist. Bei Pholcodin handelt es sich um ein Opioid zur Behandlung von trockenem Husten bei Kindern und Erwachsenen. Das Medikament wirkt direkt im Gehirn, wobei es den Hustenreflex unterbindet, weil es die Nervensignale an den am Husten beteiligten Muskeln reduziert. Ähnliche Medikamente werden auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Erkältungen oder anderen Atemwegserkrankungen eingesetzt.
Zum Widerruf der Zulassung hatte sich der Ausschuss für Arzneimittelsicherheit der EMA nach einer erneuten Überprüfung entschlossen. Dabei sei den Experten aufgefallen, das Medikamente die Pholcodin enthalten zu schweren und sogar lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen auf Arzneimittel gegen neuromuskuläre Blockaden führen können. Die neue Empfehlung stützt sich auf eine in Frankreich durchgeführte Studie, nach der die Einnahme von Pholcodin in einem Zeitraum von bis zu 12 Monaten vor einer Vollnarkose das Risiko einer starken allergischen Reaktion deutlich erhöhen kann. In einigen Fällen könnte das Leben der Patienten sogar gefährdet sein.
