Erfreuliche Nachricht im Kampf gegen das Coronavirus! Denn auch das amerikanische Pharmaunternehmen Johnson & Johnson hat jetzt seine Zulassung in der EU beantragt. Sollte der Impfstoff von der EU zugelassen werden, dürfte sich das Impfverfahren noch einmal deutlich vereinfachen. Denn das Vakzin des Unternehmens hat nicht nur eine hohe Wirksamkeit, sondern benötigt auch lediglich eine Impfung, um die Menschen vor einer Infektion durch das Coronavirus zu schützen.
Mit dem Impfstoff von Johnson & Johnson könnte also schon bald ein weiteres wirksames Mittel im Kapf gegen das Coronavirus eingesetzt werden. Nach den Studien zu urteilen verhindert der Impfstoff des amerikanischen Pharmaunternehmens schwere Krankheitsverläufe zu 85,9 Prozent. Auch bei weniger schweren Verläufen hat sich das Mittel mit einer Wirksamkeit von 66 % ausgezeichnet bewährt. Einer der Vorteile der Impfung liegt auch darin, dass Johnson & Johnson seine Studien in Südafrika und Brasilien durchgeführt hat. Dort überzeugte der Impfstoff ebenfalls mit 81,7 beziehungsweise 87,6 Prozent. Damit dürfte bestätigt sein, dass das Vakzin auch gegen die südafrikanische und die brasilianische Virusvariante wirksam sein dürfte.
Eine Zulassung des Impfstoffes durch die Europäische Arzneimittelbehörde würde einige weitere Vorteile im Kampf gegen Corona bieten. Und dieser Vorteil beschränkt sich nicht nur darauf, dass der Impfstoff nur eine Impfung notwendig macht. Ein viel größerer Vorteil liegt nach Angaben des Herstellers auch darin, dass dieser in einem Zeitraum von mindesten drei Monate bei Temperaturen zwischen zwei und acht Grad haltbar bleibt. Da der Impfstoff bedeutend leichter zu lagern ist, könnte er auch problemlos in Arztpraxen eingesetzt werden. Bei dem Impfstoff handelt es sich um einen Vektor-Impfstoff, der abgeschwächte Adenoviren als Vektor nutzt. Schon Mitte März könnte der Impfstoff grünes Licht aus Brüssel bekommen. Die Europäische Kommission hat sich bereits seit einiger Zeit rund 200 Millionen Dosen des Impfstoffs gesichert und besitzt zudem eine weitere Option für den Kauf von 200 Millionen zusätzlichen Dosen. Sollte der Impfstoff im März zugelassen werden, soll die EU schon bis Juni 100 Millionen Dosen des Vakzins geliefert bekommen.
